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从实验室小试到中试放大，光化学设备需要同时解决光场、传热传质、停留时间和安全控制问题。本文按研发阶段梳理光化学反应仪与连续流反应器的选型重点，为药物合成、精细化工和新材料研发提供参考。

据药明康德官方披露，其化学服务团队近期完成了一个光化学工艺案例：客户的某新分子在传统釜式路线下需多步合成、串联多次分离转移，预估工期数月；改用光化学耦合流动化学后，整个过程压缩为一步连贯操作，在数小时内完成百克级精准制备，项目周期缩短至十周量级，产物立体选择性满足后续研究需求。

Baran出品，必是精品！近日，Scripps研究所Phil S. Baran教授团队攻克了手性C(sp3)-C(sp3)键构建的长期难题，实现了无手性配体、无导向基团、无外加氧化还原试剂的立体专一性自由基交叉偶联（RRCC），兼具理论突破与合成实用价值。机理研究揭示，笼内自由基回弹与三齿配体对 Ni(II)-烷基中间体的稳定作用是实现立体保持的关键。文章链接DOI：10.1126/science.aef6981

[2+2]、[4+2]光环化等光化学方法正重塑药物与材料合成，但“论文漂亮、落地难”仍是行业现状。许多团队在放大时面临转化率骤降、副产物激增的困境，即便反复优化化学参数也收效甚微。究其根本，症结往往不在反应机理，而在被忽视的工程维度：光传递效率与料液均一性。

为解决光照不均、传热传质受限及工艺放大困难等核心痛点，泊菲莱推出了专为小试摸索与工艺优化设计的设备——PLR DPCT-O50 小型盘管式光反应装置。该装置依托毫米级管式连续流设计，旨在为反应体系提供高度均匀的光照条件，以及精准可控的流场与传热环境。

微液滴和雾化式光反应器通过缩短光程、强化传质与提升光利用率，为光催化及光化学反应放大提供新路径。

以地屈孕酮两步光异构化为例，分析光穿透、停留时间和杂质控制对收率与放大的影响。

近年来，随着光催化技术的飞速发展，光化学在医药中间体、高分子材料及精细化工领域的应用迎来了爆发。无论是在光氧化、光异构、光偶联还是光卤代（如光氯代、光溴代）反应中，光驱动的合成工艺都展现出了极高的原子经济性和优异的选择性。